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 推薦產(chǎn)品

  化工項(xiàng)目 發(fā)布項(xiàng)目信息

奈拉濱及注射液--技術(shù)轉(zhuǎn)讓

項(xiàng)目類(lèi)別: 技術(shù)轉(zhuǎn)讓
發(fā)布時(shí)間: 2010-12-08
備  注: 奈拉濱及注射液--技術(shù)轉(zhuǎn)讓


一、 基本信息


1、項(xiàng)目名稱:奈拉濱原料藥及注射液


   英文名稱:Nekarabine


   商品名稱:Arranon


   化學(xué)名稱:9beta-D-Arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purin-2-amine


   分子式:C11H15N5O5


   分子量:297.27


   CAS.NO:121032-29-9


2、劑   型:原料藥、注射液


3、注冊(cè)分類(lèi):化藥3+3


4、規(guī)格:250mg/50ml


5、適 應(yīng) 癥:用于至少接受過(guò)兩種化學(xué)療法之后病情復(fù)發(fā)或?qū)λ幬餆o(wú)應(yīng)答的T細(xì)胞急性成淋巴細(xì)胞性白血病和T細(xì)胞淋巴瘤患者。


6、用法用量:成人推薦劑量1500 mg/m²,靜脈輸注2小時(shí),21天為一療程,在第1、3、5天給藥,無(wú)需稀釋。兒童推薦劑量為650mg/m²,靜脈輸注1小時(shí),21天為一療程,連續(xù)輸注5天,無(wú)需稀釋。


7、原料藥信息:原料藥同制劑一起申報(bào)。


8、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。


9、知識(shí)產(chǎn)權(quán):本品制備方法及用于抗病毒治療的中國(guó)專利于1988.05.27申請(qǐng)并已授權(quán),
方面專利,因此開(kāi)發(fā)此產(chǎn)品不侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)。


10、上市申報(bào):


   奈拉濱由葛蘭素(GlaxoSmithKline)公司研發(fā),2005年10月獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn),成為治療至少對(duì)兩種化療方案無(wú)反應(yīng)或治療后又復(fù)發(fā)的急性T-細(xì)胞淋巴母細(xì)胞性白血?。═-ALL)和T-細(xì)胞淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤(T-LBL)的新藥,2006年在美國(guó)正式上市。中國(guó)無(wú)上市,目前國(guó)內(nèi)有三家申報(bào)奈拉濱原料和其制劑:北京福瑞康正,杭州容立醫(yī)藥,江蘇奧康藥業(yè)。


二、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):


  奈拉濱由葛蘭素(GlaxoSmithKline)公司研發(fā),2005年10月獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn),成為治療至少對(duì)兩種化療方案無(wú)反應(yīng)或治療后又復(fù)發(fā)的急性T-細(xì)胞淋巴母細(xì)胞性白血?。═-ALL)和T-細(xì)胞淋巴母細(xì)胞性淋巴瘤(T-LBL)的新藥,2006年在美國(guó)正式上市。


   規(guī)模的臨床試驗(yàn)表明,奈拉濱治療T-細(xì)胞幼淋巴細(xì)胞白血病(T-PLL)和外周T-細(xì)胞淋巴瘤結(jié)果令人鼓舞。


奈拉濱潛在的適應(yīng)癥還包括靶組織中有高水平核苷酸激酶的非T-cell 疾病。實(shí)際上,I 和II期臨床試驗(yàn)顯示,奈拉濱單獨(dú)或與其他藥物聯(lián)合使用治療B-細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病也有一定療效。


細(xì)胞內(nèi)的ara-GTP水平可以預(yù)測(cè)病人是否對(duì)奈拉濱有反應(yīng)。而奈拉濱和其他藥物聯(lián)合使用則可進(jìn)一步擴(kuò)展該產(chǎn)品的使用范圍。


此外,本品在給藥方式上也有進(jìn)一步擴(kuò)展的余地,現(xiàn)在的給藥方式是1-2小時(shí)靜脈輸液,每日1次,給藥5天或采用隔日給藥的方式。最后,由于該產(chǎn)品選擇性地作用于T-細(xì)胞,  沒(méi)有令人頭疼的骨髓毒性,因此可開(kāi)發(fā)在骨髓抑制方面的應(yīng)用。


我公司完成了臨床起的研究,待報(bào)臨床。


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