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 推薦產(chǎn)品

  化工項(xiàng)目 發(fā)布項(xiàng)目信息

普拉克索及片--技術(shù)轉(zhuǎn)讓

項(xiàng)目類別: 技術(shù)轉(zhuǎn)讓
發(fā)布時(shí)間: 2010-12-08
備  注: 普拉克索及片--技術(shù)轉(zhuǎn)讓


一、       基本信息


1、項(xiàng)目名稱:普拉克索原料藥及片


   英文名稱:Pramipexole Dihydrochloride 


   商品名稱:Sifrol  森福羅


   化學(xué)名稱:一水合二鹽酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物


   分子式:C10H17N3S·2HCl·H2O


   分子量: 211.32  


CAS 號(hào):104632-26-0


2、劑   型:原料藥,片劑


3、注冊(cè)分類:化藥3+6


4、規(guī)   格:0.125mg/ 0.25mg/ 1.0mg


5、適 應(yīng) 癥:本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(dú)(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動(dòng)),需要應(yīng)用本品。


8、零售價(jià):0.125mg*30片/140.00元  0.25mg*30片 249.00 元,1mg*30片 691.00元


二、產(chǎn)品特點(diǎn):


【藥理作用】


    普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動(dòng)劑。體外研究顯示,普拉克索對(duì)D2受體的特異性較高并具有完全的內(nèi)在活性,對(duì)D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結(jié)合作用與帕金森氏病的相關(guān)性不明確。普拉克索治療帕金森氏病的確切機(jī)制尚不清楚,目前認(rèn)為與激活紋狀體的多巴胺受體有關(guān)。動(dòng)物電生理試驗(yàn)顯示,普拉克索可通過激活紋狀體與黑質(zhì)的多巴胺受體而影響紋狀體神經(jīng)元放電頻率。


【藥代動(dòng)力學(xué)】


    普拉克索口服吸收迅速完全。絕對(duì)生物利用度高于90%,最大血漿濃度在服藥后1-3小時(shí)之間出現(xiàn)。與食物一起服用不會(huì)降低普拉克索吸收的程度,但會(huì)降低其吸收速率。普拉克索顯示出線性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),患者間血漿水平差異很小。 
    在人體內(nèi),普拉克索的血漿蛋白結(jié)合度很低(小于20%),分布容積很大(400普拉克索在男性體內(nèi)的代謝程度很低。 
    以原形從腎臟排泄是普拉克索的主要清除途徑。14C標(biāo)記的藥物大約有90%是通過腎排泄的,糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大約為500ml/分鐘,腎臟清除率大約為400ml/分鐘。年輕人和老年人的普拉克索清除半衰期(t1/2)從8—12小時(shí)不等。


三、進(jìn)度 


完成了臨床前的全部研究,待報(bào)臨床。



北京華眾思康醫(yī)藥技術(shù)有限公司


溫亞靜


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