|
|
3-氨基-1-丙醇 |
| CAS No.: |
156-87-6 |
| 分子式： |
C3H9NO |
| 分子量： |
75.11 |
| 備注： |
中文名稱(chēng)3-氨基-1-丙醇中文同義詞γ-丙醇胺;3-氨基丙醇/正丙醇胺/(3-氨基-1-丙醇);3-氨基-1-丙醇,98%;3-氨基丙醇(正丙醇胺);3-胺-1-丙醇;3-丙醇氨(3-氨基丙醇);丙醇胺;正丙醇胺英文名稱(chēng)3-Aminopropanol英文同義詞3-AIMNOPROPANOL;monopropanolamine;3-Hydroxy-1-aminopropane;3-Amino-1-propanol,98.5%;Propanolamine(100mg)(3-aminopropan-1-ol);3-AMino-1-propanol,99%500ML;NSC7766;γ-Hydroxy-1-propylaMineCAS號(hào)156-87-6分子式C3H9NO分子量75.11EINECS號(hào)205-864-4相關(guān)類(lèi)別分析標(biāo)準(zhǔn)品;其它含氧化合物;有機(jī)化工原料;工業(yè)原料;化學(xué)試劑;化工原料;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;通用試劑;氨基醇;醫(yī)藥原料;生化試劑-其他化學(xué)試劑;omega-Aminoalkanols;omega-FunctionalAlkanols,CarboxylicAcids,Amines&Halides;有機(jī)中間體;原料;有機(jī)化學(xué);精細(xì)化工原料;化工材料;工業(yè)化;bc0001Mol文件156-87-6.mol結(jié)構(gòu)式3-氨基-1-丙醇性質(zhì)熔點(diǎn)10-12°C(lit.)沸點(diǎn)184-187°C(lit.)密度0.982g/mLat20°C(lit.)蒸氣密度2.59(vsair)蒸氣壓2.1mmHg(20°C)折射率n20/D1.4598(lit.)閃點(diǎn)175°F儲(chǔ)存條件Storebelow+30°C.溶解度可溶于水形態(tài)液體酸度系數(shù)(pKa)pK1:9.96(+1)(25°C)比重0.990(20/4℃)顏色透明無(wú)色至淺黃色PH值11.6(10g/l,H2O,20℃)爆炸極限值(explosivelimit)2.5-10.6%(V)水溶解性miscible敏感性HygroscopicBRN741855穩(wěn)定性吸濕性LogP-1.1at20℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)156-87-6(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息1-Propanol,3-amino-(156-87-6)EPA化學(xué)物質(zhì)信息3-Aminopropanol(156-87-6)3-氨基-1-丙醇用途與合成方法簡(jiǎn)介3-氨基-1-丙醇是常用的藥物中間體，用于合成環(huán)磷酰胺、心可定等藥物，也可用于合成DL-泛醇。常規(guī)方法是由β-羥基丙腈化催化加氫而得，將β-羥基丙腈、Rainy鎳和乙醇、氨加入高壓釜中反應(yīng)，所得3-氨基-1-丙Chemicalbook醇純度超過(guò)95％，收率接近60％；2004年，SylviePicard等人利用DMSO和二氯甲烷合成了3-氨基-1-丙醇，得到的產(chǎn)物純度有98％，可是收率卻只有12％；2007年，Springgerta等人用3-氨基丙酸乙酯和2-氰基乙醇來(lái)合成3-氨基-1-丙醇，同樣得到高純度的產(chǎn)物，但是收率依然很低。上述方法都存在原料危險(xiǎn)、產(chǎn)率低、反應(yīng)條件苛刻等缺點(diǎn)。制備氨基-1-丙醇的生產(chǎn)主要采用加氫還原的方式，其中，工業(yè)化生產(chǎn)又以催化加氫合成的方式為主，其中，以羥丙腈為原料，氨為溶劑，雷尼鎳為催化劑，在高溫低壓下進(jìn)行加氫制備3-氨基-1-丙醇為主要的生產(chǎn)工藝，該工藝中羥丙腈加氫的轉(zhuǎn)化率高達(dá)99％，且3-氨基-1-丙醇的回收率也在90％以上。但是，該工藝存在副產(chǎn)物分離麻煩的問(wèn)題，一般至少要通過(guò)除水、除氨、除副產(chǎn)物和蒸餾的工藝，才能使3-氨基-1-丙醇的純度達(dá)到99％以上。將羥丙腈和氨按質(zhì)量比1:2.6混合，在103℃，10Kpa的條件下，使用雷尼鎳為催化劑，在固定床反應(yīng)器中對(duì)羥丙腈進(jìn)行加氫，加氫反應(yīng)時(shí)間為24分鐘，然后得到制備的產(chǎn)物，將制備的產(chǎn)物與雷尼鎳催化劑通過(guò)沉淀法使用氫氧化鈉在54-56℃范圍內(nèi)進(jìn)行分離，得到3-氨基-1-丙醇。精制工藝1)將催化劑固定在反應(yīng)釜內(nèi)的隔板上，將隔板通過(guò)網(wǎng)格板固定在反應(yīng)釜內(nèi)，反應(yīng)釜內(nèi)至少設(shè)置五層互不接觸的隔板；2)向反應(yīng)釜內(nèi)加入羥丙腈，羥丙腈與催化劑的質(zhì)量比為5-7:0.3，使羥丙腈淹沒(méi)反應(yīng)釜內(nèi)最上層的隔板；3)在反應(yīng)釜的底部通過(guò)曝氣板通入氨與氫的混合氣體，混合氣體中氨與氫的體積比為10-20:1，混合氣體與羥丙腈的體積比為12-15:1，混合氣體的溫度為100-140℃，并保持反應(yīng)釜內(nèi)的壓力為60-80Kpa；4)混合氣體通入完成后，繼續(xù)通入溫度為100-140℃的氫氣20-30分鐘，在反應(yīng)釜內(nèi)得到產(chǎn)物液體；5)將產(chǎn)物液體通入蒸餾塔內(nèi)對(duì)3-氨基-1-丙醇進(jìn)行提純，蒸餾塔在頂部輸出3-氨基-1-丙醇?；瘜W(xué)性質(zhì)無(wú)色液體。熔點(diǎn)12.4℃，沸點(diǎn)為187-188℃，相對(duì)密度0.9824(26/4℃)，折光率1.4617，閃點(diǎn)79℃。能與水、醇、醚和氯仿混溶。有吸濕性。用途可用有機(jī)合成的中間體。用于合成環(huán)磷酰胺、心可定等藥物。用途用于合成環(huán)磷酰胺、心可定等藥物，也可用于合成DL-泛醇用途用于有機(jī)合成生產(chǎn)方法由β-羥基丙腈化催化加氫而得。將β-羥基丙腈、阮尼鎳和乙醇、氨加入高壓釜中，通氫氣至2.94MPa，于100-120℃保持氫氣壓力，至不吸氫后繼續(xù)保溫2h。反應(yīng)結(jié)束后降溫，過(guò)濾回收阮尼鎳，將濾液減壓蒸餾，收集90-92℃/2.0kPa餾分而得，含量95%以上，收率接近70%。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
 |
 |
|
|
聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
 |
網(wǎng) 址： |
www.hbdhchem.com |
電子郵件： |
709783996@qq.com |
|
聲明：以上信息未經(jīng)本網(wǎng)證實(shí),僅供參考,華夏化工網(wǎng)不承擔(dān)任何風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任. |
|
