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N-乙酰苯胺 |
| CAS No.: |
103-84-4 |
| 分子式： |
C8H9NO |
| 分子量： |
135.16 |
| 備注： |
中文名稱N-乙酰苯胺中文同義詞乙酰苯胺;退熱冰;N-苯(基)乙酰胺;N-苯基乙酸胺;N-苯(基)乙酰胺;N-苯基乙酰胺;苯基乙酰胺;退熱冰;乙酰苯胺,99.8%,升華純化;乙酰苯胺(標準品)英文名稱Acetanilide英文同義詞ACETICACIDANILIDE;ACETYLAMINOBENZENE;ACETYLANILINE;ACETANIL;ACETANILIDE;AKOSBBS-00004291;’LGC’(4002);’LGC’(2605)CAS號103-84-4分子式C8H9NO分子量135.16EINECS號203-150-7相關(guān)類別酰胺/酰胺化合物;穩(wěn)定同位素標記化合物;同位素標記物;有機砌塊;化工;生化試劑;小分子抑制劑;醫(yī)藥原料;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標準品;物理性質(zhì);酰胺;酰胺化合物;中間體;PharmaceuticalIntermediates;Aromatics;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;芳烴;分析標準品;PENTOTHAL;Dyestuffintermediate;API;對照品-雜質(zhì)對照品;有機化工原料類;有機中間體;原料藥;有機化工原料;原料;化工原料;對乙酰氨基酚雜質(zhì);雜質(zhì)對照品;有機中間體Mol文件103-84-4.mol結(jié)構(gòu)式N-乙酰苯胺性質(zhì)熔點113-115°C(lit.)沸點304°C(lit.)密度1,121g/cm3蒸氣密度4.65(vsair)蒸氣壓1mmHg(114°C)折射率1.5700(estimate)閃點173°C儲存條件Storebelow+30°C.溶解度微溶于水；極易溶于乙醇和丙酮；溶于乙醚。酸度系數(shù)(pKa)0.5(at25℃)形態(tài)粉末顏色灰白色到米色到灰藍色PH值5-7(10g/l,H2O,25℃)水溶解性5g/L(25oC)Merck14,50BRN606468介電常數(shù)2.9（22.0℃）穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強氧化劑、腐蝕劑、堿不相容。LogP1.160CAS數(shù)據(jù)庫103-84-4(CASDataBaseReference)NIST化學物質(zhì)信息Acetamide,N-phenyl-(103-84-4)EPA化學物質(zhì)信息Acetanilide(103-84-4)N-乙酰苯胺用途與合成方法化學性質(zhì)白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末。無臭。微溶于冷水，溶于熱水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等。用途用作分析試劑及過氧化氫的穩(wěn)定劑，也用于制藥工業(yè)用途乙酰苯胺是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑和防腐劑。用來制造染料中間體對硝基乙酰苯胺、對硝基苯胺和對苯二胺。在第二次世界大戰(zhàn)的時候大Chemicalbook量用于制造對乙酰氨基苯磺酰氯（Acetylsulfanilylchloride）。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工業(yè)上可作橡膠硫化促進劑、纖維脂涂料的穩(wěn)定劑、過氧化氫的穩(wěn)定劑，以及用于合成樟腦等。用途是磺胺類藥物、橡膠硫化促進劑、染料和合成樟腦等的原料和中間體，化妝品工業(yè)雙氧水穩(wěn)定劑用途檢驗鈰、鉻、鐵、亞鐵氰化物、鉛、錳、氯化劑、硝酸鹽。過氧化氫溶液的穩(wěn)定劑，有機微量分析，測定氮的標準。乙酰苯胺也是磺胺類藥物的原料。生產(chǎn)方法由苯胺經(jīng)乙酸乙?；谩⒈桨泛捅姿幔ㄟ^量100%）置于帶夾套的搪玻璃反應器內(nèi)，回流6-14h直至無游離苯胺為止。若用稀乙酸，則反應溫度為150-160℃，反應結(jié)束后趁熱過濾，除去殘渣，濾液冷卻、結(jié)晶，離心過濾，水洗并干燥，即得產(chǎn)品。也可采用乙酐作酰化劑，反應在苯溶液中進行，乙酐過量150%。操作示例1將四只反應罐成梯形排列，最高一只反應罐裝有分餾柱。苯胺從分餾柱頂部連續(xù)加入，回收乙酸與苯胺混合物從第二只反應罐連續(xù)加入，乙酸從第三只反應罐連續(xù)加入?？刂撇煌姆磻獪囟龋ǖ谌粸?60-170℃，第四只為200-210℃），使乙酸與苯胺進行氣液相對流反應，反應生成的水從分餾柱頂部蒸出，乙酰化物流入第四只反應罐，再抽入蒸餾罐，減壓蒸出未轉(zhuǎn)化的苯胺及乙酸，反應產(chǎn)物經(jīng)冷卻成片狀，得乙酰苯胺。重量配料比：苯胺：乙酸＝1：（0.65-0.70），收率99.5%。操作示例2先向酰化鍋投入苯胺及3/10量的乙酸（含量60%以上），加熱，同時緩緩加入1/10量乙酸，加熱至沸騰，收集分餾出的稀乙酸，并緩緩向鍋內(nèi)補充4/10量的濃乙酸或冰醋酸，反應7h。最后一次加入剩余的2/10量的冰醋酸，回流分餾，當分餾出的乙酸濃度達85%以上時，進行真空蒸餾，蒸出剩余的乙酸。出料、冷卻、粉碎即為成品。苯胺?；a(chǎn)乙酰苯胺大多采用冰醋酸作酰化劑。原料消耗定額：苯胺（99%）690kg/t、冰醋酸500kg/t。實驗室制備可按下法：在帶回流冷凝器的500ml燒瓶中，加入20.5g（0.22mol）苯胺，21.5g（0.21mol）乙酐，21g（0.35mol)冰醋酸及0.1g鋅粉?；靹蚝缶従徏訜嶂蠓邪胄r。然后將熱反應物呈細流狀傾入500ml冷水中，攪拌，用冰冷卻。過濾，干燥，得粗品26g。熔點113℃。用乙醇、水重結(jié)晶提純，熔點114℃。類別可燃物品毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:800毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1210毫克/公斤可燃性危險特性遇明火、高溫、強氧化劑可燃;燃燒分解釋放有毒氮氧化物煙霧儲運特性包裝完整、輕裝輕卸;庫房通風、遠離明火、高溫、與氧化劑分開存放滅火劑泡沫、干粉、二氧化碳、霧狀水、砂土 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道41號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
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