|
|
S-叔丁基亞磺酰胺 |
| CAS No.: |
343338-28-3 |
| 分子式： |
C3H11CNOS |
| 分子量： |
121.20 |
| 備注： |
中文名稱S-叔丁基亞磺酰胺中文同義詞(S)-叔丁亞磺酰胺;S-叔丁基亞磺酰胺5G;(S)-(-)-叔丁基亞磺酰胺;)-叔丁基亞磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亞磺酰胺溶液;(S)-(-)-2--叔丁基亞磺酰胺;S-叔丁基亞磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亞磺酰氨,97%英文名稱(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide英文同義詞2-METHYL-2-PROPANE-SULFINAMIDE(S-ISOMER);(S)-tert-Butylsulfinamide,(>98.0%ee),97+%;(S)-(-)-2-METHYL-2-PROPANESULPHINAMIDE;(S)-2-METHYLPROPANE-2-SULFINAMIDE;(S)-(-)-2-METHYL-PROPANE-2-SULFINICACIDAMIDE;(S)-(-)-TERT-BUTYLSULFINAMIDE;(S)-(-)-TERT-BUTYLSULPHINAMIDE;(S)-(-)-T-BUTYLMETHYLSULFINAMIDECAS號343338-28-3分子式C4H11NOS分子量121.2EINECS號640-158-3相關類別通用試劑;醫(yī)藥中間體;有機砌塊;酰胺;氮化合物;中間體Intermediate;Pyrroles,鹵代烴HalogenatedHydrocarbons;羧酸;手性化合物;有機試劑;有機化學;醫(yī)藥原料;AsymmetricSynthesis;blocks;BuildingBlocks;Sulfonamides;chiral;CHIRALCOMPOUNDS;SulfurCompounds(forSynthesis);SyntheticOrganicChemistry;CHIRALCHEMICALS;SulfurCompounds;AsymmetricSynthesis;CChemicalbookhiralAuxiliaries;Sulfur-Based;organosulfurcompound;SyntheticFlavours&Fragrances;bc0001Mol文件343338-28-3.mol結構式S-叔丁基亞磺酰胺性質熔點97-101°C(lit.)比旋光度-4.5o(c=1,CHCl3)沸點220.0±23.0°C(Predicted)密度1.124儲存條件2-8°C溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）酸度系數(shù)(pKa)10.11±0.50(Predicted)形態(tài)結晶粉末顏色白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D4.5°,c=1inchloroform穩(wěn)定性冷藏InChIInChI=1/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3/t7-/s3InChIKeyCESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-NSMILESCC(C)([S@@](N)=O)C|&1:3,r|CAS數(shù)據(jù)庫343338-28-3(CASDataBaseReference)S-叔丁基亞磺酰胺用途與合成方法用途S-叔丁基亞磺酰胺是一種用于藥物組合物的手性配體。S-叔丁基亞磺酰胺與醛、酮縮合成P,n-亞砜基亞胺配體，并能在銥催化下對烯烴進行不對稱氫化。簡介叔丁基亞磺酰胺是近年來發(fā)展起來的一種新型醫(yī)藥中間體,也是合成手性胺類藥物及其中間體的關鍵手性源。應用S-叔丁基亞磺酰胺是在有機合成過程中和化工醫(yī)藥研發(fā)過程中，可用作實驗試劑，高價格的手性胺基合成，手性配體及酶抑制劑等。用途用于合成手性胺的試劑。不對稱制備三氟乙胺的手性助劑，反應先將三氟乙醛轉化為手性亞胺，然后進行芳基鋰處理和酸性甲醇分解。易與醛和酮發(fā)生縮合反應，轉化為P,N-亞磺酰亞胺配體，該配體可參與烯烴的銥催化不對稱氫化反應。用途不對稱制備三氟乙胺的手性助劑，反應先將三氟乙醛轉化為手性亞胺，然后進行芳基鋰處理和酸性甲醇分解。 |
| 結構式： |
 |
 |
|
聲明：以上信息未經本網證實,僅供參考,華夏化工網不承擔任何風險責任. |
|
