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四-(4-溴苯)乙烯 |
| CAS No.: |
61326-44-1 |
| 分子式： |
C26H16Br4 |
| 分子量： |
648.02124 |
| 備注： |
中文名稱四-(4-溴苯)乙烯中文同義詞四-(4-溴苯)乙烯;1,1,2,2-四(4-溴苯基)乙烯;四(4-溴苯)乙烯1G;四(4-溴苯基)乙烯;四(4-溴苯)乙烯98%TETRAIS(4-BROMOPHENYL)ETHANE;1,1,2,2-四(4-溴苯)乙烯?;1,1’,2,2’-四(4-溴苯基)乙烯?,98%,?白色至類白色英文名稱1,1,2,2-Tetrakis(4-bromophenyl)ethene英文同義詞1,1’,1’’,1’’’-(Ethene-1,1,2,2-tetryl)tetrakis(4-bromobenzene);JACS-61326-44-1;1,1,2,2-Tetrakis(4-bromophenyl)ethene;1,1,2,2-Tetrakis[4-bromophenyl]ethene;Tetra(p-bromophenyl)ethene;Tetrakis(4-bromophenyl)ethene;TBTPE;Tetrakis(4-bromophenyl)ethyleneCAS號61326-44-1分子式C26H16Br4分子量648.02EINECS號相關類別化工中間體;合成材料中間體;有機中間體;有機化學;四苯乙烯配體Mol文件61326-44-1.mol結構式四-(4-溴苯)乙烯性質熔點251-252°C(Solv:acetone(67-64-1))沸點575.1±45.0°C(Predicted)密度1.750±0.06g/cm3(Predicted)儲存條件2-8°C溶解度溶于甲醇形態(tài)粉末晶體顏色白色到近乎白色四-(4-溴苯)乙烯用途與合成方法應用四-(4-溴苯)乙烯為烯烴類有機物，可用作有機合成中間體。制備(1)回流:在250mL的雙口燒瓶中，加入一定量的四苯乙烯，并放入磁轉子。燒瓶的側口用膠塞封住，并纏緊黑膠帶;在通風櫥內，將燒瓶固定在磁力攪拌器的鐵桿上，燒瓶的主口上安裝三通管，一管口連接一個球膽，另一管口連接氣體接收裝置，內盛飽和的硫代硫酸鈉溶液。磨口連接部位均涂用真空脂加以密Chemicalbook封，用卡扣加固。打開磁力攪拌器，在較小的轉速下，打開三通管，在燒瓶側口處用注射器慢慢注入一定量的溴水，立刻用黑膠帶封住針孔。燒瓶外壁用錫紙包裹，攪拌一定時間，期間定時點板跟蹤反應進程。(2)點板:用一次性針管取反應混合物微量，用THF稀釋，用石油醚-二氯甲烷(20∶1)混合溶劑作展開劑，用2cm×5cm的硅膠板做點板試驗。(3)反應停止，將反應裝置改裝成回流裝置，將120mL甲苯加入反應瓶中，通入冷凝水，加熱，回流30min至，除盡溴蒸氣。(4)濃縮:將反應瓶中的混合物轉移到旋轉蒸發(fā)燒瓶中，連接旋轉蒸發(fā)儀，旋蒸掉部分溶劑，濃縮至20mL左右。(5)色譜分離:將事先配置好的石油醚-二氯甲烷(20∶1)混合溶劑倒入硅膠粉中，攪拌成糊狀，轉移至色譜柱中，趕盡氣泡。待展開劑滴出至硅膠粉表面，用滴管沿著色譜柱內壁四周緩慢滴入濃縮后的混合物，加完后，再緩慢加入展開劑，在分離的過程中，保持展開劑的液面始終高出硅膠粉頂端。分離過程中，不斷點板，收集第一種分離出的組分。(6)旋蒸:邊收集分離出的第一種組分，邊旋蒸，得到白色固體。(7)取出固體，放到70℃的烘箱中烘干24h，稱重，計算產(chǎn)率。在以四苯基乙烯合溴水為原料合成四(4-溴苯基)乙烯的過程中，反應物四苯基乙烯和溴水的物料比和反應時間均對四(4-溴苯基)乙烯的產(chǎn)率有影響．通過對實驗條件的控制，反應物四苯基乙烯與溴水的物料比為1∶10且反應時間達到16h時，反應的產(chǎn)率最高。概述四(4-溴苯基)乙烯及其衍生物具有易和成、易取代和特殊AIE現(xiàn)象，國內外現(xiàn)在對四(4-溴苯基)乙烯的研究在光化學、光物理、材料化學、高分子化學、生物化學和醫(yī)學等眾多領域都取到了較好的研究成果。比如四(4-溴苯基)乙烯在剛性金屬有機框架里的協(xié)調固化下，在典型的非發(fā)射四苯乙烯核心下發(fā)射熒光，通過改善苯環(huán)的取代形式和擴展對于其他轉子生色團的基本集合誘導發(fā)光的方法，來改善以四苯基乙烯為基礎的有機金屬骨架的熒光量子產(chǎn)率。通常以四苯基乙烯為原料，在一定的條件下與溴水反應，生成四(4-溴苯基)乙烯，改善了四(4-溴苯基)乙烯的熒光性能。 |
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