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氨基胍碳酸鹽 |
| CAS No.: |
2582-30-1 |
| 分子式： |
CH6N4.H2CO3;C2H8N4O3 |
| 分子量： |
136.11 |
| 備注： |
中文名稱氨基胍碳酸鹽中文同義詞氨基胍碳酸鹽;氨基胍碳酸鹽堿地;氨基胍碳酸氫鹽;氨基胍重碳酸鹽;氨基胍二羧酸/氨基胍重碳酸鹽;氨基胍二羧酸;重碳酸氨基胍;重碳酸脒基聯氨英文名稱Aminoguanidinebicarbonate英文同義詞Aminoguanidinebicarbonate;Aminoguanidinehydrogencarbonate;AMINOGUANIDINEBICARBONATECRYSTALLINE;1-AMINOGUANIDINIUMHYDROGENCARBONATEOE;Aminoguanidinebicarbonate,98.50%;1-AMINOGUANIDINEBICARBONATE;1-AMINOGUANIDINEHYDROGENCARBONATE;1-AMINOGUANIDINIUMHYDROGENCARBONATE;GUANYLHYDRAZINEBICARBONATECAS號2582-30-1分子式C2H8N4O3分子量136.11EINECS號219-956-7相關類別有機化工原料;有機化工;醫(yī)藥原料;有機砌塊;通用試劑;胍;有機原料;有機中間體;羰基化合物;化學試劑;化工原料;其他原料;PharmaceuticalIntermediates;whitepowder;醫(yī)藥原料藥;染料中間體;碳酸鹽;2582-30-1Mol文件2582-30-1.mol結構式氨基胍碳酸鹽性質熔點170-172°C(dec.)(lit.)密度1,6g/cm3儲存條件Storebelow+30°C.溶解度20°C時在水中溶解度為2.7g/L形態(tài)結晶粉末酸度系數(pKa)6.19[at20℃]顏色白色至類白色PH值8.9(5g/l,H2O,20℃)水溶解性<5g/L(20oC)BRN3569869InChIKeyOTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-NLogP-6.61at25℃CAS數據庫2582-30-1(CASDataBaseReference)EPA化學物質信息Carbonicacid,compd.withhydrazinecarboximidamide(1:1)(2582-30-1)氨基胍碳酸鹽用途與合成方法應用氨基胍碳酸鹽是一種重要的綠色環(huán)保溶劑和工業(yè)中間體，廣泛應用于有機合成、醫(yī)藥、農藥和化工等工業(yè)領域。氨基胍碳酸Chemicalbook鹽內生基團能進行多種基化反應、縮合反應、縮合環(huán)化反應等。合成方法在一裝有PH計在線監(jiān)測裝置的3000L搪玻璃反應釜內投入1500L自來水和150kg水合肼(含量≥80％)，滴加40％稀硫酸至PH值為5～6，加入1kg磷酸二氫鈉穩(wěn)定劑，分三次投入石灰氮(石灰氮總量為360kg，有效含N量≥22％，每次投入石灰氮為120kg)，強烈攪拌，使用流量計連續(xù)勻速滴加經稀硫酸，滴加過程中，用循環(huán)水將溫度控制在45℃左右，滴加至反應液pH為7.2-7.8即可。滴加完畢后，升溫，在70℃保溫3小時，保溫過程中保持反應液pH為7.2-7.8。向保溫好的反應液中通入壓縮空氣10分鐘，然后通過離心機和減壓真空將反應液過濾；過濾過程中，用40℃左右的溫水沖洗濾餅，至濾液呈清水色止；濾液集中至一3000L結晶釜內攪拌，緩慢均勻加入300kg碳酸氫銨，待氨基胍碳酸氫鹽結晶4小時以上后，通過離心機分離，得到376kg濕的氨基胍碳酸鹽，含量83.6%，40℃真空干燥得317kg產品，含量為99.16％。以水合肼計算產品收率為96.3%。圖氨基胍碳酸鹽的合成路線化學性質白色細結晶粉末。幾乎不溶于水，不溶于醇和其他酸。用途本品可用作醫(yī)藥、農藥、染料、照相藥劑、發(fā)泡劑和炸藥的合成原料。生產方法1.以石灰氮、水合肼、碳酸氫銨或碳酸氫鈉為原料制得。先將蒸餾水加入石灰氮中，于45-50℃保溫6h，濾去廢渣，得氰胺（鈣）溶液，然后向氰胺（鈣）溶液中加入稀硫酸至pH=6-7，冷至室溫，濾去硫酸鈣，即得氰胺溶液；再向氰胺溶液中加入5%的水合肼，在50℃時保溫4h，然后加入碳酸氫銨，放置，析出結晶，濾干即為氨基胍碳酸氫鹽粗品，將粗品加乙酸溶解，再加草酸，濾去草酸鈣，溶液用氨水調至pH=8-9，加入少許EDTA二鈉，過濾清亮，再加入濾好的碳酸氫銨溶液，放置，結晶，濾干，分別以蒸餾水、乙醇洗滌，濾干即得成品。2.甲基異硫脲硫酸鹽、水合肼、碳酸氫鈉進行縮合反應：將甲基異硫脲硫酸鹽溶于水中，在室溫滴加水合肼，加畢繼續(xù)攪拌1.5h，過濾。濾液減壓濃縮至原體積的2/5，然后用乙酸調節(jié)pH至5，冷至30℃以下，攪拌下加入飽和碳酸氫溶液，攪拌2h后放料，冷卻過夜，過濾，濾餅先水洗，再用乙醇洗，50℃干燥，得氨基胍碳酸氫鹽。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反應，然后加入碳酸氫鈉水溶液進行反應，也可制得氨基胍重碳酸鹽。 |
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