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乙基溴化鎂 |
| CAS No.: |
925-90-6 |
| 分子式： |
C2H5BrMg |
| 分子量： |
133.27 |
| 備注： |
乙基溴化鎂物理化學(xué)性質(zhì)
密度 1.02 g/mL at 25 °C
沸點(diǎn) 34.6°C
熔點(diǎn) -116.3°C
分子式 C2H5BrMg
分子量 133.27000
閃點(diǎn)
精確質(zhì)量 131.94300
LogP 1.81950
外觀性狀 暗棕色溶液
儲(chǔ)存條件
儲(chǔ)存在干爽的惰性氣體下，保持容器密封，儲(chǔ)存在陰涼，干燥的地方。
穩(wěn)定性
1.常溫常壓下穩(wěn)定，避免強(qiáng)氧化劑 水分 酸 光接觸。
2.制備乙基溴化鎂時(shí)，要使用無(wú)水的鎂屑和溶劑以及惰性氣體。反應(yīng)用的容器和儲(chǔ)藏乙基溴化鎂的試劑瓶都要用氮?dú)鉀_洗，而且避免接觸潮氣。反應(yīng)結(jié)束后，溴化鎂衍生物可以加入酸來(lái)分解。如果反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)酸敏感，可以用飽和NH4Cl水溶液來(lái)水解。
3.與羰基化合物反應(yīng) 乙基溴化鎂與醛反應(yīng)可以得到二級(jí)醇。各種脂肪族、芳香族 (式1)和烯丙基醛都轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的羥基衍生物，產(chǎn)率50%~100%。乙基溴化鎂在和端基醛或二級(jí)醛進(jìn)行加成時(shí)，立體選擇性較低，Cram和反Cram異構(gòu)體比例為(2:1)~(4:1)。如果加入冠狀試劑，Cram選擇性將會(huì)提高到9:1，然而，Et2Mg顯示比EtMgBr·Crown更高的Cram選擇性。
EtMgBr與酮進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí)，生成三級(jí)醇。該加成反應(yīng)的立體選擇性取決于酮的結(jié)構(gòu)、溶劑、反應(yīng)溫度和立體選擇性活化劑。
在Ti(OPr-i)4存在下，EtMgBr與苯乙酮作用可以形成頻哪醇。
通常，格氏試劑與酯反應(yīng)可以得到三級(jí)醇(甲酸酯可以得到二級(jí)醇)；如果有Ti(OPr-i)4存在，酯與EtMgBr反應(yīng)可以得到三元環(huán)狀的化合物。
酰氯與EtMgBr作用可以得到乙基酮。在EtMgBr的參與下，酰氯可以在吲哚3位碳上反應(yīng)。
與碳-碳、碳-氮不飽和鍵反應(yīng) EtMgBr可以作為堿與具有酸性的端炔氫作用，形成的炔碳負(fù)離子作為親核試劑參與反應(yīng)。
EtMgBr與氰基作用，可以得到乙基酮，只是產(chǎn)率較低。
EtMgBr可以與碘取代的咪唑環(huán)作用，脫去碘形成碳負(fù)離子，從而與醛、酮進(jìn)行親核加成。在碘化亞銅的存在下，EtMgBr的乙基還可以取代碘形成炔鍵。
在催化劑作用下，EtMgBr與α,β-不飽和酮或內(nèi)酯可以進(jìn)行1,4-不對(duì)稱加成，合成不對(duì)稱β-酮。
與硫原子作用 EtMgBr很容易進(jìn)攻并切斷1,2-二硫戊環(huán)的S-S鍵。EtMgBr與硫代硫醇酯反應(yīng)，得到硫縮醛。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
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Q Q： |
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